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大麻素和阿片类受体之间存在联

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發表於 2024-12-29 13:04:40 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
显然,外源性系,导致患者镇痛感增强——即感觉不到疼痛。 使用阿片类药物和大麻类药物治疗的患者表现出药物协同效应,其中四氢大麻酚(THC,大麻植物中的主要精神活性分子)增强了阿片类药物的功效。 科学家们以积极的态度看待这些结果,因为有可能减少阿片类药物的剂量,从而提高疼痛患者的生活质量。 内源性大麻素系统与人体的其他代谢途径一样,并不是一个孤立的系统,它可以影响其他信号通路并受其影响,其中一条信号通路显然与阿片类药物及其受体有关。


阿片受体除了具有传递疼痛感觉信号的功能外,还具有调节体温 电报粉 调节、激素稳定、镇痛作用等一些身体功能的作用。 大麻素和阿片类受体都是 G 蛋白偶联家族的成员,这类蛋白质能够影响负责大脑和脊髓疼痛传播的神经传递。 慢性疼痛患者的治疗通常涉及逐渐增加阿片类药物的剂量,这常常导致不良的副作用,例如镇静、呼吸障碍和便秘。 一段时间后,患者开始对阿片类药物的剂量产生耐受性和抵抗力,无法达到治疗效果,迫使医生反复增加剂量才能达到同样的疼痛缓解程度。


单独使用高剂量的THC被认为具有镇痛作用,但通常会引发焦虑、头痛、口干、头晕、欣快感和心动过速等不良副作用,而低剂量则根本不产生镇痛作用。 然而,当与阿片类药物结合时,这种效果可能会完全改变。 在动物模型上进行的研究表明,四氢大麻酚(THC)等外源性大麻素可以增强吗啡等阿片类药物的功效。 THC 的镇痛作用似乎是通过阿片受体介导的,大麻素和阿片类药物信号通路之间存在交叉相互作用。 大麻研究人员报告称,THC 的使用可以刺激体内内源性阿片肽的产生,这些内源性阿片肽最终与已知的阿片受体(delta 和 κ)结合,从而发挥大麻素的作用。
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